Nunca antes habíamos una prueba visual tan hermosa de cómo funciona la resistencia de las bacterias a los antibióticos. Vemos como las células resistentes a cloranfenicol lo están absorbiendo del medio para desactivarlo; llegados a un punto, la concentración de antibiótico en el medio cae por debajo del nivel crítico (CMI) y las bacterias no resistentes empiezan a crecer.

Se conocían ya mecanismos parecidos, en los que las bacterias resistentes a penicilinas expulsaban al medio enzimas llamadas beta-lactamasas para destruir los antibióticos y permitir así el crecimiento de otras bacterias. Este mecanismo es diferente ya que la bacteria resistente debe comerse el antibiótico para digerirlo.

El vídeo forma parte de un trabajo publicado por Robin Sorg y sus colegas de la Universidad de Groningen. En él han demostrado que ratones infectados por ambas bacterias no se curaban a pesar de administrarles el antibiótico, mientras que los que no estaban infectados por la bacteria resistente, pero sí por la otra, se curaban.

Actualmente, la preocupación por los mecanismos de tolerancia colectiva a antibióticos (en inglés CAT está creciendo rápidamente y cada vez se conocen más modos en los que las bacterias cooperan para vencernos en esta guerra microbiana.

· Robin A. Sorg, Leo Lin, G. Sander van Doorn, Moritz Sorg, Joshua Olson, Victor Nizet, and Jan-Willem Veening: Collective Resistance in Microbial Communities by Intracellular Antibiotic Deactivation. PLOS Biology, 27 December 2016
· Hannah R Meredith, Jaydeep K Srimani, Anna J Lee, Allison J Lopatkin, Lingchong You: Collective antibiotic tolerance: mechanisms, dynamics and intervention. Nature Chemical Biology 11, 182–188 (2015) doi:10.1038/nchembio.1754

El sistema de innovación y acceso a medicamentos a nivel global no funciona. Tomando como estandarte la inequidad acceso a los servicios sanitarios y a los medicamentos, una amalgama de organizaciones se han unido entorno a la campaña "No Es Sano".

Los eslóganes de la campaña dejan claros sus propósitos:

| noessano.org/ y @noessano_org

La historia empieza con Matthew Walzer, un adolescente afectado de parálisis cerebral, escribiendo una carta en el verano de 2012 a Nike. En esta carta contaba sus dificultades a la hora de anudarse las zapatillas y cómo esto le hacía sentirse dependiente e incluso avergonzado cuando eran sus amigos de clase quienes tenían que atarle los cordones. De la carta nació el hashtag #nikeletter, y desde Twitter llegó la respuesta de la empresa para trabajar con Matthew en unas zapatillas adaptadas.

El primer prototipo nació tras unos meses de trabajo con el equipo que crea diseños personalizados para los grandes atletas de élite en la NBA, los Juegos Olímpicos y primeros equipos de fútbol. Y tres años de trabajo después, hoy han puesto a la venta unidades limitadas de este modelo adaptado a personas con discapacidad motora.

Sea o no un ingenioso movimiento publicitario, lo cierto es que quienes conocemos a pacientes como Matthew sabemos de la importancia de cada pequeña victoria por la autonomía y es de agradecer que grandes empresas lo asimilen.

Una pantalla separa dos mundos cercanos. A un lado familiares y pacientes con cáncer, al otro gente corriente que no tiene ni idea de que las respuestas de los otros a la misma pregunta que acaban de contestar van a dejarles sin habla.

Otro de esos magníficos vídeos virales que vemos con relativa frecuencia en el ámbito de la oncología, pero que siguen conmoviendo como el primero.

Una pantalla separa dos mundos cercanos. A un lado familiares y pacientes con cáncer, al otro gente corriente que no tiene ni idea de que las respuestas de los otros a la misma pregunta que acaban de contestar van a dejarles sin habla.

Otro de esos magníficos vídeos virales que vemos con relativa frecuencia en el ámbito de la oncología, pero que siguen conmoviendo como el primero.

Un 2,5% de la población mundial está afectada por el síndrome de Asperger, también conocido como “síndrome del planeta equivocado”. Este trastorno del desarrollo, que se encuentra dentro del espectro autista, dificulta a quienes lo padecen comprender los convencionalismos sociales y por tanto, integrarse en una comunidad que día a día está más enfocada en la socialización.

A pesar de no alcanzar su objetivo de financiación colectiva a través de Indiegogo, con el apoyo de la Fundación Orange (que ya nos habló de los niños de la luna), se logró llevar a cabo el proyecto que ha recibido una mención especial del jurado en la Seminci.

Aquellos que contáis con un dispositivo Apple podréis disfrutar de la película y todos los contenidos extra (con dos entrevistas más) por 9 €.

Aunque habitualmente hablamos de la Medicina del Futuro como si en ella sólo hubiese cabida para equipos electrónicos de última tecnología, no se nos puede olvidar que la Medicina, la de hoy y la de siempre, seguirá teniendo en su base la investigación. Una investigación básica potente, que nos ayude a desentrañar la maraña de conocimientos que aún tenemos que descubrir. En esto radica la importancia que tienen los investigadores biomédicos, cuyos estudios nos permiten comprender y eliminar los mecanismos que producen la enfermedad.

Por ello, a pesar de la que está cayendo es imprescindible mantener con vida el trabajo de estos profesionales, y cuando falla la inversión gubernamental nos toca a todos arrimar el hombro. Y con iniciativas como la del IRB probablemente se consiga mantener a flote este pilar básico de la Medicina. Por cada visualización del vídeo recibirán una pequeña ayuda, pero si de verdad quieres apoyarles, al final del vídeo explican otras vías.

| + info y donaciones

Tomando como base el acceso a las terapias antirretrovirales, o más bien su inaccesiblidad en los países pobres, Fire in the Blood nos pasea por la incapacidad de la industria farmacéutica afincada en las regiones más ricas, para garantizar que en cualquier parte del mundo pueda conseguirse de forma asequible un tratamiento esencial para la supervivencia de generaciones enteras.

Y es que la aparición en 1996 de los fármacos antirretrovirales, si bien supuso la capacidad técnica para frenar el desarrollo del SIDA en pacientes infectados por el VIH, no ha logrado desde entonces dar cobertura a aquellos países en los que la epidemia se ha extendido en mayor número, a pesar de su inclusión en los fantasiosos Objetivos del Milenio. Porque aunque el coste no sea mayor de medio euro al día, debemos recordar que una gran parte de las familias del mundo viven con menos de un euro por persona y día, muchas de ellas coincidiendo con las zonas en las que las tasas de infección y fallecimiento por VIH son disparatademente altas.

El documental, que ya ha pasado por diferentes festivales de cine, inluyendo la Seminci y Sundance, cuenta con la presencia de Bill Clinton, Desmond Tutu y Joseph Stiglitz entre otros grandes actores de la lucha contra el VIH.

Puede verse online por menos de 4 euros a través de Vimeo, y nos parece un plan altamente recomendable para estas primeras tardes del otoño.

| web oficial Fire in the Blood

Hugh Herr es el director del grupo de investigación en Biomecatrónica del MIT, en donde lideran el desarrollo de un nuevo tipo de prótesis inteligentes biohíbridas (que combinan elementos orgánicos e inorgánicos). El objetivo de sus estudios no es ya reemplazar la función de una parte dañada del cuerpo humano, están convencidos de que en pocos años pueden lograr mejorar las capacidades naturales. El propio Hugh Herr camina sobre dos prótesis fabricadas en su laboratorio, que le permiten incluso practicar uno de sus deportes favoritos, la escalada.

Atentos a los últimos minutos de la charla, cuando aparece Adrianne Haslet-Davis, una bailarina que tras perder una pierna en los atentados del maratón de Boston y 200 días de rehabilitación, vuelve al escenario para demostrar la versatilidad de la BiOM

| TED talk

Imaginad un universo paralelo en el que una gran compañía como Coca-Cola revisase los múltiples estudios que relacionan problemas como la obesidad, la diabetes, el síndrome metabólico y muchas otras enfermedades con sus productos. ¿Exagerado? No tanto.

Podría dejar caer uno, dos, tres, cuatro, o cinco estudios de ejemplo y aún así sobrarían evidencias de lo que estamos hablando. Si esta empresa hiciese una reflexión sincera hablando del tema, podría ser algo parecido a esto:

El anuncio, al igual que el escenario planteado, es totalmente hipotético, claro...



... no vaya a ser que la realidad te eche a perder la receta de la felicidad

| visto en upscol

Cuerdas (2013), Pedro Solís.

La vida de María en el colegio dará un vuelco con la llegada de un nuevo compañero. Juntos vivirán una entrañable historia de amistad.

El director de este cortometraje, Pedro Solís, recibió un cabezón de los Goya 2014 a la mejor película de su categoría. Y es que la historia, narrada en 10 minutos, guarda una innumerable cantidad de momentos en los que la amistad prevalece entre estos dos "niños raros", llenando la pantalla de ilusión.

Detrás de la película, está la historia, vivida en primera persona por el director y por miles de familias que tienen a su cargo a niños afectos por una Parálisis Cerebral Infantil (PCI).

|+ info: ¿Qué es la PCI? (ASPACE); Guía sobre PCI (pdf) (AEPED).

Desde los comienzos hemos intentado exponer a través de este blog nuestra preocupación sobre los distintos proyectos de troncalidad MIR que han presentado, en los últimos 11 años, los diferentes responsables del Ministerio de Sanidad. Lamentablemente, parece que no ha sido tiempo suficiente para atar los inquietantes cabos sueltos, todavía presentes en el último borrador, del Real Decreto que vendrá a poner patas arriba el actual sistema de adjudicación de plazas y de formación de los médicos especialistas, en funcionamiento desde 1978.

Gracias al siempre laborioso esfuerzo del CEEM, nos llega este vídeo de diez minutos en los que se explica de forma muy sencilla en qué puntos nos encontramos y por qué los estudiantes se han posicionado en contra del borrador actual.

| más sobre troncalidad:
• breve análisis de la Troncalidad
• primer posicionamiento del CEEM
• sobre el paso atrás del Ministerio
• 5 preguntas sobre la Troncalidad

➤ Actualizado: ahora puedes firmar contra el Real Decreto de troncalidad

Así es como pica realmente un mosquito y no,

visto de cerca tampoco es agradable.

A diferencia de lo que imaginamos, la trompa del mosquito tiene una gran flexibilidad que aprovecha para buscar con insistencia los pequeños capilares.

Los microtúbulos que conforman la probóscide se separan en busca de la sangre y finalmente, cuando la encuentran, pueden permanecer varios minutos succionando ya que las sustancias anestésicas de las que se acompaña su saliva evitan que nos enteremos de su presencia. Los vídeos corresponden a una investigación sobre la transmisión de la malaria, y la víctima era un pobre ratón anestesiado. Por cierto, esta propia saliva es la culpable de que a los pocos minutos nos crezca un hermoso habón

| lo vimos en lainformacion.com

Repasemos tres inspiradoras charlas presentadas en el TEDMED 2013 en las que se desgranan las claves del futuro de la Medicina:

¿La sanidad está llena de médicos zombies?

Zubin Damania está preocupado por el funcionamiento de unos sistemas sanitarios centrados en aminorar costes y evitar reclamaciones. Por ello, desde su privilegiada posición como encargado de reinventar sanidad en el proyecto de revitalización de la zona centro de Las Vegas, se ha propuesto idear un sistema centrado en el paciente, que aproveche las nuevas tecnologías para volver a humanizar las ciencias médicas.

De la Medicina Preventiva a la Salud Proactiva

Danny Hillis dibuja un futuro en el que la medicina dejará de aplicar medidas generales para prevenir la aparición de enfermedades y de buscar síntomas para tratarlas una vez que ya están presentes. En su lugar, la Medicina Preventiva dejará paso a una forma proactiva de entender la salud, en la que tomaremos medidas individualizadas para evitar la aparición de enfermedades. De esta forma pasaremos de realizar intervenciones poblacionales preventivas a intervernir de forma proactiva y personalizada para evitar el riesgo de enfermar.

Convertir el hospital en un laboratorio "vivo"

El informático biomédico Isaac Kohane, fundador de i2b2 nos plantea la necesidad de utilizar el flujo constante de datos clínicos generados en un hospital para realizar investigación de forma casi inmediata y adquirir nuevos conocimientos científicos que nos ayuden a tomar las mejores decisiones para cada paciente. Pero no sólo esto, si no que además son capaces de identificar patrones de enfermedad mucho antes de que llegue el diagnóstico clínico. Una forma inteligente de aplicar toda la teoría que llevamos tiempo oyendo sobre el Big Data en Sanidad.

| más vídeos sobre el futuro de la medicina en TEDMED.com

tu primera historia clínica será un desastre, no te preocupes."

¿Qué le dirías a tu yo que empieza en la Facultad de Medicina?

Los alumnos de la última promoción de la Facultad de Sevilla (Hospital Universitario de Valme) se han puesto frente a la cámara para despedirse de la Universidad dejando para las próximas generaciones una serie de consejos. Un repaso año a año de las penurias y satisfacciones que vive un estudiante de medicina, desde el primer no tengas miedo hasta un mensaje al futuro, un recordatorio a sus yo de dentro de 30 años para que recuerden la motivación, la ilusión y las esperanzas que les llevaron a esforzarse día tras día para alcanzar un sueño.

Enhorabuena compañeros, y ánimo con el MIR.

Cromosoma Cinco, María Ripoll y Lisa Pram

Andrea es una hermosa niña que nació prematura y algo diferente. Durante el periodo de más de un año en el que sus padres estuvieron buscando un diagnóstico, la madre ha escrito un pequeño diario con textos, dibujos y fotografías de su día a día. Tomando ese diario como hilo conductor, el documental "Cromosoma Cinco" nos sumerge en una historia sobre la aceptación de la enfermedad y el cambio de actitud ante la vida.

La enfermedad del Cri du Chat (Maullido de Gato), técnicamente conocida como Síndrome 5p- por la deleción de material genético en el brazo corto del cromosoma cinco, fue descrita en primer lugar por el Dr. Lejeune en 1963. Unos años antes, este médico francés ya había descubierto la causa del Síndrome de Down, mucho más frecuente que el Cri du Chat ya que este último sólo afecta a 1 de cada 50000 nacidos vivos.

El curioso nombre del síndrome viene dado por el llanto agudo, similar al maullido de un gato, que emiten estos niños desde su nacimiento, debido a una hipoplasia de laringe y que suele asociarse con bajo peso al nacer además de diferentes grados de discapacidad intelectual.

La ausencia de tratamientos farmacológicos, no significa que no pueda hacerse nada para mejorar la situación de los pacientes, ya que se ha demostrado que la estimulación precoz y un entorno familiar capacitado para favorecer su educación, pueden ser grandes aliados a la hora de reducir el impacto de la discapacidad intelectual y sus dificultades de comunicación.

| cromosomacinco.com, ver documental completo en RTVE.es

Lather Up es la apuesta, sencilla y visualmente atractiva, de UT Southwestern para concienciar sobre la importancia del lavado de manos en entornos sanitarios. Nos sirve de excusa para traerlo al blog el hecho de que ayer, 5 de mayo, fuera el día de la higiene de manos.

Si queréis repasar las técnicas recomendadas para lavarse bien las manos:

• Técnica de lavado de manos clínico
• Técnica de lavado de manos quirúrgico

La agencia de publicidad Mother London ha lanzado un spot de concienciación sobre el cáncer de mama, en favor de Race for Life. Con más de 100.000 visitas la coreografía al ritmo de 'Connection', en la que un grupo de mujeres destroza un coche como símbolo del cáncer, ya es el vídeo viral del momento en el ámbito de la Salud.

No sabemos si llegará al nivel de la afamada coreografía del Pink Glove Dance, que ya supera los 13 millones de visionados, pero los responsables están haciendo todo lo posible para que se convierta en un gran éxito e incluso han subido a su página web un pequeño tutorial con diez pasos para aprender a bailarlo. Por el momento Cancer Research ha asegurado que el baile formará parte de todos los eventos deportivos que suele organizar para recaudar fondos.

¿Te animas a aprender los pasos?
Si te grabas bailando el 'Cancer Slam', solo o en grupo, avísanos y lo compartiremos.

Cada cierto tiempo nos gusta repasar los últimos avances en el mundo de las prótesis biónicas. Es un campo en continuo crecimiento, que está consiguiendo avances espectaculares para mejorar la calidad de vida de los pacientes que sufren amputaciones.

La tercera generación de manos protésicas de BeBionic ha conseguido una vez más ponerse a la cabeza de la última tecnología. Lo que no nos extraña es que una vez más, los pacientes que presentan este tipo de prótesis hacen énfasis en la importancia de recuperar su independencia para actividades cotidianas que todos damos por supuestas. Atarse los cordones, abrocharse un pantalón, abrir una botella, servirse un vaso de agua y tantas otras acciones del día a día en la que no nos paramos a pensar y para las que necesitamos dos manos funcionales.

Otros artículos sobre protésica:
• La primera prótesis de la Historia, Tabaketenmut
• El hombre con un EyeBorg
• Neil Harbisson, el primer ciberhumano legal
• Prótesis con tecnología de la Fórmula 1

Neil Harbisson es un ciberhumano, de hecho, el primer ciberhumano reconocido legalmente por un país. Nacido con una extraña enfermedad conocida como acromatopsia, no es capaz de ver los colores, su ojo sólo percibe una escala de grises. Para solucionar el problema que esto conlleva ha utilizado la sinestesia, que es una forma en la que el cerebro interpreta un sentido (en este caso el sonido) como los datos percibidos por otro de los sentidos (en este caso la visión). Neil ve lo que oye.

Para lograr esto ha estado usando desde hace años un dispositivo acoplado a su cabeza, un ojo digital que convierte los colores en sonidos. Así que cuando oye un sonido, una nota musical, Neil lo interpreta como un color. Su adaptación ha llegado a tal nivel que ha condicionado su memoria hasta el punto de que recuerda la melodía asociada a cada persona y esto influye en su primera impresión al conocer a alguien nuevo. Tanto es así, que ahora ya sus sueños tienen colores e incluso los sonidos normales han empezado a evocarle colores.

En el diseño del dispositivo, que ahora ya forma legalmente parte de su persona, han colaborado los informáticos Adam Montandon, Peter Kese y el barcelonés Matias Lizana. La última mejora ha sido ampliar la percepción a colores que el ojo humano no puede ver, como el infrarrojo o el ultravioleta. De este modo Neil Harbisson no sólo es un cíborg, se ha convertido en un humano con supervisión ampliando sus sentidos.